Сайт для пациентов с заболеванием Вильсона-Коновалова и их лечащих врачей

Болезнь Вильсона-Коновалова

Редкое генетическое заболевание. Развивается оно вследствие мутаций в тринадцатой хромосоме. Встречается от 0,5 до 7 случаев на 100 тысяч населения. Болезнь Вильсона-Коновалова относится к наследственным болезням накопления, это врожденное нарушение метаболизма меди (в частности, нарушение связывания и выведения меди), которое приводит к тяжелым поражениям центральной нервной системы и других органов и систем. Как правило, заболевание диагностируют в возрасте от 20 до 40 лет. Проявляется оно в нарушениях координации движений, речи и письма, судорогах, скованности движений, иногда — в психических расстройствах, а также в заболеваниях печени, сердца и почек. Лечение (поддерживающая терапия) было найдено сравнительно недавно, в середине XX века.

Web Design

Глаза. Симптомы

Одним из признаков заболевания являются кольца Кайзера — Флейшера

Web Design

Печень. Симптомы

- внезапное повышение температуры температура; - отмечается желтушность склер и кожных покровов; - исчезает аппетит; - развивается резкая слабость, сонливость.

Web Design

Мозг. Симптомы

-расстройства координации; -нарушение речи; -приступы агрессии; - непроизвольное гримасничанье; - фобии; - истерические реакции;

Web Design

Тело. Симптомы

- потеря равновесия - раскоординация движений - судороги - треммор

Контакты

img

vika@cupeople.ru

Виктория Рыжкова (основатель проекта)

Последние записи блога